Hopp til innholdet

Palmitoyletanolamid (PEA) og Amyotrofisk lateralsklerose (ALS)

​Palmitoyletanolamid (PEA) er også prøvd brukt ved Amyotrofisk lateralsklerose (ALS). Det har gitt gode resultater. PEA virker derfor som et godt tillegg til annen behandling ved denne sykdom.

Nerve – celle død
Sykdom som Alzheimers (AD), Parkinsons (PD), multippel sklerose (MS) og amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er alle preget av at nerve – celler dør. Dette fører til et sakte tap av en eller flere funksjoner i nervesystemet.

Alt etter type sykdom fører slik nerve skade til flere typer kognitive mangler. Dette kan være demens, forstyrret atferd, problemer med motorikk og/eller lammelser.

PEA demper betennelse
PEA er vist å kunne være nyttig for å fylle inn for eller styrke kroppens egne forsvarsmekanismer i celler og vev. PEA kan dempe nevrodegenerative prosesser som fører til nevroinflammasjon.

Studie 1. En enkelt pasient
Den første kliniske erfaringen med effekt av PEA brukt ved ALS var med en enkelt pasient.
Pasienten fikk 600 mg PEA to ganger daglig.

Det ble funnet at PEA bedret pust og den generelle kliniske tilstand.

Studie2: 64 deltagere
En senere klinisk studie så på 64 pasienter med ALS. De ble fordelt i to grupper.
28 pasienter fikk 50 mg Riluzol pluss 600 mg PEA to ganger daglig.
36 pasienter fikk bare Riluzol.

De med ALS som fikk tilskudd av PEA viste mindre forverring av luftveienes funksjon, sammenlignet med de som ikke fikk PEA.

Det var også flere som døde og som fikk trakeotomi blant de som ikke fikk PEA.
Dette tyder på at ALS utviklet seg saktere hos de som fikk PEA.

Prøv PEA
Samlet sett virker det som at PEA kan være bra som en tilleggsbehandling for ALS og andre nevrodegenerative sykdommer.

Palmitoyletanolamid (PEA) kan kjøpes i Norge som kosttilskuddet endoCAN.


Referanser:

Amyotrophic lateral sclerosis treatment with ultramicronized palmitoylethanolamide: a case report

Acetylcholine receptors from human muscle as pharmacological targets for ALS therapy